A Síndrome de Zollinger-Ellison é um distúrbio autoimune que atinge o sistema digestório. No indivíduo com esse problema, a alta incidência do hormônio gastrina estimula a produção excessiva de suco gástrico no estômago, formando úlceras. Conhecer os sintomas é importante para buscar auxílio médico e manter o bem-estar do organismo.

Causas da síndrome de Zollinger-Ellison

A síndrome de Zollinger-Ellison é causada por tumores, segundo informações do Centro Médico da Universidade de Maryland, Estados Unidos, que geralmente surgem no pâncreas ou na parte superior do intestino delgado.

Os tumores, chamados de gastrinomas, são os responsáveis por produzir a gastrina, aumentando, assim, a quantidade de suco gástrico no organismo. Essas formações podem ser únicas ou variadas.

Segundo a instituição, entre metade e um terço dos gastrinomas são cancerígenos, isto é, malignos e podem se espalhar pelo fígado e gânglios linfáticos.

Segundo o Ministério da Saúde, essa síndrome pode ser esporádica ou associada a um problema chamado de neoplasia endócrina múltipla tipo 1. Essa pré-condição mostra, com frequência, a presença de tumores nas glândulas pituitária e paratireoide, assim como no pâncreas.

Quando não tratada, a síndrome de Zollinger-Ellison pode ter complicações sérias. Sangramento intestinal, perfuração no estômago e no duodeno e diarreia severa são alguns dos problemas. Ainda há a possibilidade de metástase dos gastrinomas, quando as células malignas se espalham para outros órgãos.

Sintomas da síndrome de Zollinger-Ellison

Os sintomas mais comuns da síndrome de Zollinger-Ellison são:

– Dor abdominal

– Vômitos com sangue

– Sensação de queimação

– Náuseas

– Diarreia

– Perda de apetite e diminuição do peso em razão disso

– Desidratação

Quando sintomas como esses aparecem juntos, é preciso consultar um médico. Através de uma série de exames, o profissional poderá dar o diagnóstico correto.

O tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison é feito com medicamentos indicados para eliminar úlceras do organismo, chamados de inibidores da bomba de prótons. Esses ativos promovem a melhora das lesões e também aliviam dores e diarreia.

Outros medicamentos podem ser associados no tratamento para melhorar a qualidade de vida do paciente com sintomas. Apenas um médico especializado pode avaliar o problema e receitar os remédios indicados.

Para a remoção dos gastrinomas, podem ser feitas cirurgia ou sessões de quimioterapia. Em raras ocasiões, é feito um procedimento cirúrgico para controlar a produção do ácido no estômago.

A localização dos tumores nem sempre é clara em exames. O mais comum para identificar o local exato é a cintilografia, mas esse nem sempre é bem sucedido. O médico pode exigir uma laparotomia exploratória, cirurgia em que a cavidade abdominal é aberta para que os médicos possam examinar manual e visualmente os órgãos.

Infelizmente, a chance de cura dessa síndrome é baixa. Mas os tumores causadores do problema crescem lentamente, permitindo uma sobrevida longa mesmo após a descoberta da doença.

 

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